La santé est une priorité !
Membre du club de race nous effectuons les tests recommndés et même plus.
Chez nous tous nos chiens sont testés par le biais d'un frottis bucal pour: .
Atrophie Progressive de la Rétine .
Ichtyose .
Céroïde-Lipofuscinose Neuronale .
Dystrophie Musculaire de Duchenne .
Epidermolyse Bulleuse Dystrophique .
Malformations Oculaires Congénitales .
Myélopathie Dégénérative .
Neuropathie Ataxique Sensitive .
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 .
Syndrome Myasthénique Congénital
Ils sont également tester pour: .
Dysplasie des hanches .
Dysplasie des coudes .
Maladie oculaires (dégénérescences rétiniennes, dysplasie rétiniennes et cataractes) Et bien évidement tout nos chiens ont leurs empreinte ADN enregistré.
Chez nous tous nos chiens sont testés par le biais d'un frottis bucal pour: .
Atrophie Progressive de la Rétine .
Ichtyose .
Céroïde-Lipofuscinose Neuronale .
Dystrophie Musculaire de Duchenne .
Epidermolyse Bulleuse Dystrophique .
Malformations Oculaires Congénitales .
Myélopathie Dégénérative .
Neuropathie Ataxique Sensitive .
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 .
Syndrome Myasthénique Congénital
Ils sont également tester pour: .
Dysplasie des hanches .
Dysplasie des coudes .
Maladie oculaires (dégénérescences rétiniennes, dysplasie rétiniennes et cataractes) Et bien évidement tout nos chiens ont leurs empreinte ADN enregistré.
Descriptions des maladies que nous testons
- Atrophie Progressive de la Rétine: Dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets)
-Ichtyose: Elimination insuffisante de la couche cornée de l'épiderme résultant du dysfonctionnement d'un gène impliqué dans le métabolisme lipidique de la barrière cutanée
-Céroïde-Lipofuscinose Neuronale: Dégénérescence du cervelet caractérisée par une accumulation de lipofuscine dans les tissus neuraux et périphériques et engendrant des troubles du système nerveux
-Dystrophie Musculaire de Duchenne: Absence de dystrophine entrainant une dégénérescence des muscles squelettiques accompagnée d’une fibrose progressive
-Epidermolyse Bulleuse Dystrophique: Anomalie du collagène entrainant un décollement de l'épiderme
-Malformations Oculaires Congénitales: Anomalies de développement des yeux présentes dès la naissance
-Myélopathie Dégénérative: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
-Neuropathie Ataxique Sensitive: Dégénérescence des nerfs contrôlant le mouvement musculaire
-Sensibilité Médicamenteuse MDR1: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments
-Syndrome Myasthénique Congénital: Dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire
-Ichtyose: Elimination insuffisante de la couche cornée de l'épiderme résultant du dysfonctionnement d'un gène impliqué dans le métabolisme lipidique de la barrière cutanée
-Céroïde-Lipofuscinose Neuronale: Dégénérescence du cervelet caractérisée par une accumulation de lipofuscine dans les tissus neuraux et périphériques et engendrant des troubles du système nerveux
-Dystrophie Musculaire de Duchenne: Absence de dystrophine entrainant une dégénérescence des muscles squelettiques accompagnée d’une fibrose progressive
-Epidermolyse Bulleuse Dystrophique: Anomalie du collagène entrainant un décollement de l'épiderme
-Malformations Oculaires Congénitales: Anomalies de développement des yeux présentes dès la naissance
-Myélopathie Dégénérative: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
-Neuropathie Ataxique Sensitive: Dégénérescence des nerfs contrôlant le mouvement musculaire
-Sensibilité Médicamenteuse MDR1: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments
-Syndrome Myasthénique Congénital: Dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire